非朗姆酒性皮脂性血液病(NAFLD)是最绝大多数的肾脏器官病一个，影响到着游戏并不存在四分一个左右的人口数量。越久越久的电子证据反映，用单个靶点开展药物开展NAFLD较为难点，而名贵药材对NAFLD还具有非常有益效应。茵栀黄颗粒肥料(YZHG) 是由开展血液病的精典方药“茵陈蒿汤”随之出现而出，它由两类名贵药材组合: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肾脏器官有保护区效应，可以用于医学开展NAFLD，但其有害基本前提框架和效应制度急待进一个步骤揭示。

202两年2月27日，天津中医针灸药一本大学吴嘉瑞传授专业团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材组成成分研究，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过电脑网络药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药剂学工作机制研究了提供新的思路。

英语怎么说网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例数据信息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验步奏

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

重点学习导致

01.YZHG入血因素了解

调查人员管理可以通过在负阴阳离子机制下对YZHG悬浊液和血清样例完成探讨，发现了在YZHG悬浊液中检测出52种单质，进来42种被血浆溶解率率（图1），包括是黄吩噻嗪单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。实际上方面看，在YZHG悬浊液中检测的21种黄吩噻嗪单质中含19种被血浆溶解率率，在YZHG悬浊液中检测出的19种酚酸中含14种被血浆溶解率率，在YZHG悬浊液中检测出的10种环烯醚萜类单质中含8种被血浆溶解率率，有关于留下时候和质谱数据显示见表1。

图1. 负铝铁离子方式下的总铝铁离子功率。(A)空页血清样品。(B) YZHG水溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清样品英文的催化成分表鉴定费

02.网站药剂学学选择重中之重靶点

中医妇科药诊治皮肤症状一个错综复杂的的过程，针对的目标各类成份的相互间用处。在鉴定会了YZHG的入血成份后续，科学教育者利用率微信网洛信息药理学学措施预估了这一些成份的内在的用处靶点。共预估了346个YZHG内在的靶点。接下来，营造了YZHG的包覆靶微信网洛信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信网洛信息（图3B）。用Cytoscape筛分最为重点的靶点后，获取TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个最为重点的靶点(图2C)。在当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是最为重点的的活力性成份，白杨素都也许 借助更改密码动脉短缺素被转化酶2/动脉短缺素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调高内脏器官肾素-动脉短缺素整体来有所调理NAFLD的现况。黄芩素都也许 借助调高浅棕色乳酸受损细胞中轴线粒体解偶联蛋白酶-1的抒发来诊治分泌和腹型肥胖关于皮肤症状。不仅如此，黄芩素都也许 调高肠子菌群的绿色生态成分和内脏器官脂质分泌，导致诊治NAFLD。汉黄芩素也许 借助调整内脏器官PPARα/AdipoR2来诊治NAFLD。进那步对NAFLD实体模型小鼠科学钻研会发现，YZHG都也许 缩短脂质积聚、有所调理削减血脂水平静肝功用或是削减内脏器官脂多糖和炎症病变。

图2. 网络上临床药理学研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学讲解YZHG对NAFLD的持续改善意义

阐明“肠肝轴”学说，直肠菌群会的影响寄主基础分泌转化，肝功能基础分泌转化终物质的转变 在必然因素上反映了了直肠菌群的转变 。基础分泌转化手段概述阐明，YZHG最主要会的影响甘油磷脂基础分泌转化、鞘脂基础分泌转化和咖啡服务因基础分泌转化（图3A）。将门技术水平的直肠菌群对比与YH组不可对抗的前50个关键因素肝功能基础分泌转化物做出Spearman相关系性概述，毕竟阐明，厚壁菌门相比较丰度的转变 与肝功能基础分泌转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和二甲苯-甘氨酸相关系，弯曲杆菌相比较丰度的转变 与与常见常见葡萄品种品种糖神经系统酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见常见葡萄品种品种糖苷等肝功能基础分泌转化终物质相关(图3B)。基础分泌转化组学表明，YZHG不可对抗了NAFLD小鼠中HFD优化的多种不同基础分泌转化终物质。

图3. 通道分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上阐明，该论述验证了YZHG能有效就可以缓和HFD造成的的肝酶和血糖超时，就可以缓和内脏器官脂质分解和肠子深层特点，减低内脏器官脂质积聚。YZHG就可以采用加剧动物群丰富多彩度和繁多性和自动调理微动物组的较为丰度来自动调理IFD。此外，分解组学效果呈现，YZHG可自动调理HFD介导的甘油磷脂和鞘脂分解超时。

YZHG拜谱生物于NAFLD的确保能力差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱微生物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中成药基础代谢组总布局缓解计划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的动态数据库查询（BP-TCM中药数据库），更快的数据库质量水平（多针重复、加长机时），最好质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助力器企业客户朝圣中西药最前沿研发的高点，青睐用户了解！

基准专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.